Działamy w obszarze LifeScience i HealthCare, wykorzystując innowacyjne i autorskie oprogramowanie do stworzenia szybkich, bezpiecznych i precyzyjnych metod diagnostycznych dostępnych na całym świecie.
Misja & wizja
Tworzymy i dostarczamy unikalną technologię do spersonalizowanej, nieinwazyjnej i precyzyjnej diagnostyki w celu ograniczenia inwazyjnych procedur w opiece zdrowotnej.
Wierzymy w innowacyjną medycynę, która dzięki technologii sztucznej inteligencji (AI) ewoluuje od inwazyjnych procedur do bardziej precyzyjnych, bezpiecznych i przyjaznych dla pacjenta metod diagnostyki i leczenia.
Przesuwamy granice technologii, dostarczając innowacyjne rozwiązania z zakresu diagnostyki nieinwazyjnej. Skupiamy się na celu.
Na pierwszym miejscu stawiamy ludzi. Mamy wspólne cele, w których się wspieramy. Nie tworzymy wewnętrznych barier. Angażujemy i inspirujemy naszych partnerów oraz siebie nawzajem.
Przewidujemy i sprawnie reagujemy na zmiany. Jesteśmy elastyczni.
Podnosimy standardy bezpieczeństwa w diagnostyce naszych pacjentów. Po przez ciągły rozwój dążymy do zapewnienia najwyższej precyzji diagnostycznej chorób serca.
Wykorzystując wiedzę ekspertów medycznych oraz rozwój technologii stworzyliśmy alternatywę dla lekarzy kardiologów – całkowicie nową metodę diagnostyczną. Pomagamy lekarzom i placówkom medycznym wprowadzić cyfrową transformację do procesu diagnostycznego, czyniąc go szybkim, precyzyjnym i bezpiecznym dla pacjentów.
Umożliwia precyzyjne diagnozowanie pacjentów z podejrzeniem choroby niedokrwiennej serca, dzięki zastosowaniu kombinacji dwóch nieinwazyjnych metod diagnostycznych: tomografii komputerowej w połączeniu z nieinwazyjnym ciągłym pomiarem ciśnienia krwi. Pozwala ona na precyzyjną ocenę anatomiczną i czynnościową tętnic wieńcowych, dzięki tworzeniu trójwymiarowych modeli naczyń, jednocześnie dostarczając specyficzne dla pacjenta wartości wskaźników hemodynamicznych (FFR) we wszystkich tętnicach.
Dzięki opracowaniu unikalnej w skali światowej technologii opartej na obliczeniowej dynamice płynów oraz sztucznej inteligencji, lekarze i ich pacjenci zyskają dostęp do bezpiecznej, nieinwazyjnej i precyzyjnej diagnostyki choroby wieńcowej.
Rejestracja firmy.
Prezentacja Proof of Concept.
Budowanie organizacji Tymczasowe zgłoszenie patentowe w USA.
Rozpoczęcie eksperymentów medycznych Gotowość MVP rozwiązania opartego na chmurze. Pierwsze pozytywne wyniki badań klinicznych. Ostateczne wnioski patentowe w USA i UE.
Kolejne eksperymenty medyczne na grupie 50 pacjentów. Rejestracja CE wyrobu medycznego iSIL-FFR.
Określenie strategii pięcioletniej. Zwiększenie zaangażowania inwestorów. Utworzenie jednostki w Niderlandii.
Rozpoczęcie badań. Finalizacja prac nad nową wersją wyrobu medycznego iSIL-FFR. Rozwój kompetencji handlowych.
